Prof. Dr. Forró Enikő

  • Nyomtatás

  Prof. Dr. Forró Enikő, PhD, DSc

  egyetemi tanár

  Cím: 6720 Szeged, Eötvös u. 6. 

  Telefon: +36 62 54 4964
  Fax: +36 62 545 705
  E-mail: This e-mail address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.

Dr. Forró Enikő rövid szakmai önéletrajza

Egyetemi végzettség

  • 1993. Vegyészmérnöki oklevél a Gheorghe Asachi Műszaki Egyetem, Vegyészmérnöki Karán

Tudományos fokozat

Szakmai előmenetel

  • 1993. november - egyetemi gyakornok a Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Egyetem, Gyógyszerkémiai Intézetében
  • 1995. október - Ph.D. hallgató a Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Egyetem, Gyógyszerkémiai Intézetében
  • 2000. július - egyetemi tanársegéd a SZTE Gyógyszerkémiai Intézetében
  • 2003. január - egyetemi adjunktus a SZTE Gyógyszerkémiai Intézetében
  • 2007. július – egyetemi docens a SZTE Gyógyszerkémiai Intézetében
  • 2013. szeptember - egyetemi tanár a SZTE Gyógyszerkémiai Intézetében

Oktatási tevékenység

  • Az I. éves gyógyszerészhallgatók gyakorlati oktatása kvalitatív kémiai analízis tantárgyból
  • A II. éves gyógyszerészhallgatók gyakorlati oktatása szerves kémia tantárgyból
  • A III. és IV. éves gyógyszerészhallgatók számára „Zöld utak a gyógyszerkutatásban, enzim-katalizált reakciók a szerves kémiában” tárgy oktatása 
  • 2009-től a SZTE Gyógyszerésztudományi Doktori Iskolának törzstagja
  • 2012-ben Habilitáció (100%, azaz maximális pontszámmal)
    Habilitáció tárgya: Enzim-katalizálta reakciók a szerves kémiában

Utánpótlás-nevelés

  • Részirányításával eddig végzett PhD hallgatóinak száma: 2, jelenlegi PhD hallgatók száma: 3, irányításával eddig szakdolgozatot készített és védett (jeles minősítéssel) diákköröseinek száma 9, jelenlegi diákkörösök száma: 2

Kutatási terület

  • Enzim-katalizált reakciók, enantiomertiszta vegyületek szintézise, szelektív átalakításai

Tudományos díjak, elismerések

 

  • A Magyar Gyógyszerkutatásért Alapítvány “Legjobb PhD értekezés, 2000” díja, 2000.
  • A Magyar Tudományos Akadémia Szegedi Akadémiai Bizottságának pályamunkáért odaítélt I díja, 2000.
  • A Magyar Tudományos Akadémia Szegedi Akadémiai Bizottságának a régió kiemelkedő tudományos teljesítményt nyújtó fiatal kutatók kategóriájában odaítélt díja, 2001.
  • Magyar Állami Eötvös Ösztöndíj (6 hónap a McGill Egyetemen/Montreál/Kanada)
  • Kisfaludy Lajos Alapítvány díja, 2002.
  • Békésy György Posztdoktori Ösztöndíj, 2002-2005.
  • Zemplén Géza Ifjúsági Díj, 2004.
  • Bolyai János Kutatási Ösztöndíj, 2005-2008, 2009-2012.
  • A Magyar Tudományos Akadémia Bolyai János Kutatási Ösztöndíj Kuratóriuma adományozta Elismerő Oklevél, 2009.
  • Oláh György-díj, 2006.
  • Sanofi-Aventis/ Chinoin Magyar Kutatási Díj, 2011.
  • XXXI. OTDK-án, Megyesi Rita által bemutatott pályamunka Témavezetői tevékenységéért Elismerő Oklevél, 2013.
  • Top 10 Cited Author for 2011-2012 Tetrahedron Asymmetry adományozta Kitüntetés a “Total synthesis of crispine A enantiomers through a Burkholderia cepacia lipase-catalysed kinetic resolution” Tetrahedron Asymmetry, 2011, 22, 1255-1260) című közleményért, 2013.
  • A Magyar Tudományos Akadémia Bolyai János Kutatási Ösztöndíj Kuratóriuma adományozta Elismerő Oklevél és Bolyai-plakett, 2013.

 

Tudományos közlemények

  • 92 idegen nyelvű, 11 magyar nyelvű közlemény
    Összimpaktfaktor: 252 (megjelenés évében)
    Idegen idézés: 785; h-index: 23 (Tudományos munkásság)

Előadások

  • 60 tudományos előadás nemzetközi konferencián (Antigua - Barbuda, Ausztria, Belgium, Cseh Köztársaság, Finnország, Franciaország, Hollandia, Japán, Kanada, Lengyelország, Olaszország, Spanyolország, Svájc)
  • 37 hazai tudományos előadás

Lektori tevékenység

  • Rendszeresen végez OTKA szakértői munkát, azaz rendszeresen bírál OTKA pályázatokat, véleményez pályázati zárójelentést (2008-tól)
  • Opponens PhD disszertációknál:
    • Gálné Remenyik Judit 2007, Debrecen
    • Tőke Enikő Rita 2008, Budapest
    • Tomin Anna 2010, Budapest
    • Mótyán János András 2011, Debrecen
  • Rendszeresen bírál nemzetközi folyóiratoknál:
    • Organic Letters
    • Advanced Synthesis & Catalysis
    • Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic
    • Letters in Organic Chemistry
    • Reaction Kinetics and Catalysis Letters
    • Mini-Reviews in Organic Chemistry
    • Tetrahedron
    • Process Biochemistry
  • Szerkesztőbizottsági tag a Mini-Reviews in Organic Chemistry folyóiratnál

Pályázatokban vezető kutató

  • FKFP 0115/2001, „Enzim-katalizált reakciók alkalmazása szerves szintézisekben” 2001-2003.
  • OTKA 46440 „Enzim-katalizálta kinetikus és kinetikus dinamikus rezolválások alkalmazása enantiomertiszta vegyületek szintézisében” 2004-2007.
  • OTKA 71938 „Új enzim-katalizált módszerek kifejlesztése és alkalmazása a gyógyszerkutatásban jelentős enantiomertiszta vegyületek előállítására” 2008-2012.
  • OTKA K 108943 „Új enzimes stratégiák kidolgozása biológiai és kémiai szempontból jelentős enantiomertiszta vegyületek előállítására” 2013-2017.

Külföldi tanulmányutak

  • 10 hónap/1996: tanulmányút a Turkui Egyetem Kémiai Intézetében
  • 2 hónap/1999: tanulmányút a Grazi Egyetem Kémiai Intézetében
  • 6 hónap/2001: Magyar Állami Eötvös ösztöndíjjal a McGill Egyetem Kémiai Intézetében
  1. E. Forró; K. Lundell; F. Fülöp; L.T. Kanerva
    Preparation of the stereoisomers of 2-cyano­cycloalkanols by lipase-catalysed acylation
    Tetrahedron: Asymmetry 1997, 8, 3095-3099.
  2. E. Forró, L.T. Kanerva, F. Fülöp
    Lipase-catalysed resolution of 2-dialkylaminomethylcyclohexanols
    Tetrahedron: Asymmetry 1998, 9, 513-520.
  3. E. Forró, F. Fülöp
    Enzymatic resolution of 2-dialkylamino-methylcyclopentanols and -cycloheptanols
    Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 1985-1993.
  4. E. Forró; Z. Szakonyi; F. Fülöp
    Enzymatic resolution of (±)-2-(Nb-t-butoxy­carbonyl-Na-methylhydrazino)cycloalkanols
    Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 4619-4626.
  5. E. Forró, J. Árva, F. Fülöp
    Preparation of (1R,8S)- and (1S,8R)-9-azabicyclo[6.2.0]dec-4-en-10-one: potential starting compounds in anatoxin-a synthesis
    Tetrahedron: Asymmetry 2001, 12, 643-649.
  6. E. Forró, F. Fülöp
    Synthesis of 4-aryl-substituted b-lactam enantiomers by enzyme-catalysed kinetic resolution
    Tetrahedron: Asymmetry 2001, 12, 2351-2358.
  7. E. Forró, F. Fülöp
    Lipase-catalyzed enantioselective ring opening of unactivated alicyclic-fused b-lactams in an organic solvent
    Org. Lett. 2003, 5, 1209-1212.
  8. S. Park; E. Forró; H. Grewal; F. Fülöp; R.J. Kazlauskas
    Molecular basis for the enantioselective ring opening of b-lactams catalyzed by Candida antarctica lipase B
    Adv. Synth. Catal. 2003, 345, 986-995.
  9. E. Forró, F. Fülöp
    Direct and indirect enzymatic methods for the preparation of enantiopure b-amino acids and derivatives from b-lactams
    Mini Rev. Org. Chem. 2004, 1, 93-102.
  10. E. Forró, F. Fülöp
    Synthesis of enantiopure 1,4-ethyl- and 1,4-ethylene-bridged cispentacin by lipase-catalyzed enantioselective ring opening of b-lactams
    Tetrahedron: Asymmetry 2004, 15, 573-575.
  11. E. Forró, F. Fülöp
    Advanced procedure for the enzymatic ring opening of unsaturated alicyclic b-lactams
    Tetrahedron: Asymmetry 2004, 15, 2875-2880.
  12. E. Forró, F. Fülöp
    Do lipases also catalyse the ring cleavage of inactivated cyclic trans b-lactams?
    Tetrahedron: Asymmetry 2006, 17, 3193-3196.
  13. Forró E.
    b-Laktámok enzim-katalizálta kinetikus rezolválása:
    direkt és indirekt módszerek
    Magy. Kém. Foly. 2006, 112, 39-43.
  14. G. Tasnádi, E. Forró*; F. Fülöp
    Candida antarctica lipase B-catalyzed ring opening of 4-arylalkyl substituted b-lactams
    Tetrahedron: Asymmetry 2007, 18, 2841-2844.
  1. E. Forró, F. Fülöp
    An efficient enzymatic synthesis of benzocispentacin and its new six- and seven-membered homologues
    Chem. Eur J., 2006, 12, 2587-2592.
  2. E. Forró, T. Paál; G. Tasnádi; F. Fülöp
    Synthesis of 4-aryl-substituted b-amino acid enantiomers by lipase-catalysed enantioselective ring cleavage of b-lactams
    Adv. Synth. Catal. 2006, 348, 917-923.
  1. E. Forró, F. Fülöp
    The first direct enzymatic hydrolysis of alicyclic b-amino esters, -a route to enantiopure cis and trans b-amino acids
    Chem. Eur. J. 2007, 22, 6397-6401.
  2. E. Forró; F. Fülöp
    Vapour-assisted enzymatic hydrolysis of b-lactams in solvent-free system
    Tetrahedron: Asymmetry
    2008, 8, 1005-1009.
  3. G. Tasnádi,E. Forró*; F. Fülöp
    An efficient new enzymatic method for the preparation of b-aryl-b-amino acid enantiomers through enantioselective hydrolysis of b-amino esters in an organic solvent
    Tetrahedron: Asymmetry 2008, 19,2072-2077.
  4. E. Forró; F. Fülöp
    A new enzymatic method for the synthesis of blockbaster drug intermediates -Synthesis of five-membered fused cyclic g-amino acid and g-lactam enantiomers
    Eur. J. Org. Chem. 2008, 31, 5263-5268.
  5. E. Forró
    New gas chromatographic method for the enantioseparation of b-amino acids by a quick double-derivatization technique
    J. Chromatogr. A. 2009, 1216, 1025-1029.
  6. G. Tasnádi,E. Forró*, F. Fülöp
    Burkholderia cepacia lipase as an excellent enzyme for the enantioselective hydrolysis of β-heteroaryl-substituted β-aminoesters
    Tetrahedron: Asymmetry
    , 2009, 20, 1771-1777.
  7. L. Kiss, E. Forró, F. Fülöp
    Synthesis of carbocyclic β-amino acids
    in Amino Acids, Peptides and Proteins in Organic Chemistry. Vol. 1 (Ed. A. B. Hughes) WILEY-VCH, Weinheim, 2009, pp 367-409.
  8. G. Tasnádi,E. Forró, F. Fülöp
    An improved enzymatic method for the preparation of valuable β-arylalkyl-substituted β-amino acid enantiomers
    Org. Biomol. Chem,.
    2010 8,793-799.
  9. E. Forró, F. Fülöp
    New enzymatic two-step cascade reaction for the preparation of a key Intermediate for the Taxol side-chain
    Eur. J. Org. Chem,. 20103074-3079.
  10. E. Forró; L. Schönstein; L. Kiss; A. Vega; E. Juaristi; F. Fülöp
    Chemoenzymatic synthesis of enantiomerically enriched hydroxy-substituted ethyl 2-amino-cyclohexanecarboxylate stereoisomers
    Molecules
    2010,15, 3998-4010.
  11. E. Forró; F. Fülöp
    A new enzymatic strategy for the preparation of (2R,3S)-3-phenylisoserine: a key intermediate for the Taxol side-chain
    Tetrahedron: Asymmetry,
    2010 21,637-639.
  12. E. Forró; L. Schönstein; F. Fülöp
    Total synthesis of crispine A enantiomers through a Burkholderia cepacia-catalysed kinetic resolution
    Tetrahedron: Asymmetry. 2011, 22, 1255-1260.
  13. Forró E.
    Új enzimes stratégiák laktám és aminosav enantiomerek szintézisére
    Acta Pharm. Hung. 2011, 3, 125-133.
  14. E. Forró; F. Fülöp
    Recent lipase-catalysed hydrolytic approaches to pharmacologically important β- and γ-amino acid enantiomers
    Curr. Med. Chem.
    2012, 19, 6178-6187.
  15. L. Schönstein; E. Forró*; F. Fülöp
    Continuous-flow enzymatic strategy for the acylation of aminoalcohols with remote stereogenic centre. Synthesis of calycotomine enantiomers
    Tetrahedron: Asymmetry 2013, 24, 202-206.
  16. E. Forró; G. Tasnádi; F. Fülöp
    Enzymatic preparation of (S)-3-amino-3-(o-tolyl)propanoic acid, a key intermediate for the construction of Cathepsin inhibitors
    J. Mol. Catal. B Enzymatic 2013, 93, 8-14.
  17. L. Schönstein; E. Forró*; F. Fülöp
    Enzymatic reactions for the preparation of homocalycotomine enantiomers
    Tetrahedron: Asymmetry 2013, 24, 1059-1062.
  18. E. Forró; Z. Galla; F. Fülöp
    Candida antarctica lipase B-catalyzed reactions of hydroxy esters: Competition of acylation and hydrolysis
    J. Mol. Catal. B Enzymatic 2013, 98, 92-97.

Szabadalmak

  1. Fülöp F., Forró E.
    ”Eljárás ciklusos β-aminosavak és észtereik enantiomereinek előállítására
    PO600101 (2006. 02. 09).
  2. E. Forró, F. Fülöp
    Resolution process
    PCT WO/2007/091110 (16.08.2007).
  3. Fülöp F., Forró E.
    ”Enzimes eljárás
    PO700472 (2007.07.09).
  4. E. Forró, F. Fülöp
    Resolution process
    PCT/WO/2009007759 A1 (15.01.2009).

Legutóbbi orális előadások

Forró Enikő:
Új enzimes stratégiák laktám és aminosav enantiomerek szintézisére
MTA Doktori Előadás
MTA Könyvtára, Budapest, 2011. június 27.

Enikő Forró:
Lipase-catalysed direct strategies for the preparation of enantiopure β-amino acids
Foldamers: building blocks, structure and function,
24-26th September, 2009, Szeged, Hungary

Legutóbbi poszter előadások

Loránd Kiss, Enikő Forró, Santos Fustero, Ferenc Fülöp:
Selective synthesis of fluorinated β-aminocyclohexanecarboxylates
March 4th - 7th, 2012 Gainesville, Florida, USA

Kiss L, Forró E, Fustero S, Fülöp F.:
Selective synthesis of fluorinated cyclic β-amino acids
12th International Congress on Amino Acids, Peptides and Proteins
August 1-5, 2011, Beijing, China

Kiss L, Forró E, Fülöp F.:
Stereoselective Synthesis of Novel Highly Functionalized β-Aminocyclohexane-carboxylic Acids
Twelfth Tetrahedron Symposium. Challenges in Organic and Bioorganic Chemistry
21-24th June 2011, Sitges, Spain

Schönstein L, Forró E, Kiss L, Peñaloza A.V, Juaristi E, Fülöp F.:
Direct enzymatic route for the preparation of novel enantiomerically enriched hydroxylated β-amino ester stereoisomers
Foldamers: Synthesis and Structure of Functional Materials,
7-9th April 2011, Barcelona

Loránd Kiss, Enikő Forró, Brigitta Kazi, Ferenc Fülöp:
Synthesis of novel conformationally constrained N-containing cyclic beta-amino acids
XXIVth European Colloquium on Technical University Vienna, August 23 - 27, 2010

Kiss Loránd, Forró Enikő, Fustero Santos, Fülöp Ferenc:
Fluortartalmú aliciklusos β-aminosavak sztereoszelektív szintézise
Vegyészkonferencia, 2010. június 30-július 2, Hajdúszoboszló, Magyarország

Loránd Kiss, Enikő Forró, Ferenc Fülöp:
Synthesis of multifunctionalized 1,2,3-triazole-modified carbanucleoside analogues via azide-alkyne dipolar cycloaddition
11th International Conference on the Chemistry of Antibiotics and Other Bioactive Compounds (ICCA-11)
29 September - 2 October 2009, San Sebastian, Basque Country, Spain

László Schönstein, Enikő Forró, Loránd Kiss, Ferenc Fülöp:
Enzymatic hydrolysis of hydroxylated alicyclic β-amino esters
Foldamers: building blocks, structure and function,
24-26th September, 2009, Szeged, Hungary

Gábor Tasnádi, Enikő Forró, Ferenc Fülöp:
An improved enzymatic method for the preparation of valuable β-arylalkyl-β-amino acid enantiomers
Foldamers: building blocks, structure and function,
24-26th September, 2009, Szeged, Hungary

Gabriella Benedek, Márta Palkó, Edit Wéber, Tamás A. Martinek, Enikő Forró, Ferenc Fülöp:
Efficient syntheses of hydroxy-substituted 2-aminocyclohexanecarboxylic acids
Foldamers: building blocks, structure and function,
24-26th September, 2009, Szeged, Hungary

Brigitta Kazi, Loránd Kiss, Enikő Forró, Ferenc Fülöp:
Preparation of orthogonally protected piperidine and azepane β-amino ester enantiomers
Foldamers: building blocks, structure and function,
24-26th September, 2009, Szeged, Hungary

Melinda Nonn, Lorand Kiss, Enikő Forró, Ferenc Fülöp:
Regio- and stereoselective 1,3-dipolar cycloaddition of nitrile oxides to ethyl cis- or trans-2-aminocyclopent-3-enecarboxylates
Foldamers: building blocks, structure and function,
24-26th September, 2009, Szeged, Hungary

Gábor Tasnádi, Enikő Forró, Ferenc Fülöp:
Lipase PS-catalysed hydrolysis of β-heteroaryl-substituted β-amino esters
16th European Symposium on Organic Chemistry, 2009. július 12-16, Prága, Cseh Köztársaság, :

Enikő Forró, Ferenc Fülöp:
A new enzymatic method for the synthesis of blockbuster drug intermediates - synthesis of five-membered cyclic γ-amino acid and γ-lactam enantiomers
Zing Asymmetric Synthesis Conference 2009
Antigua - Barbuda, January 18 - 21, 2009